З 2010 року ми надаємо допомогу хворим на муковісцидоз. Головною метою асоціації є захист прав і законних інтересів людей, хворих на муковісцидоз та членів їх сімей, сприяння вирішенню проблем лікування та профілактики хвороби, соціальної реабілітації та адаптації хворих
Муковісцидоз – вроджене спадкове захворювання, у якому порушується робота залоз зовнішньої секреції. Найбільше при патології страждає дихальна та травна системи.
Причинами розвитку муковісцидозу є порушення структури білка, що синтезується – він стає густим і в’язким. Застій слизу, збільшення в ній натрію та хлору призводять до того, що епітелій залоз внутрішньої секреції починає заміщатися сполучною тканиною та зменшуватись у розмірі.
Результат цього генетичного дефекту – скупчення товстого та липкого слизу в дихальній, травній та репродуктивній системах організму. Ще одна аномалія, яка пов’язана з цим порушенням – підвищений вміст солі у поті хворого.
07.07.2026
Для нас велика честь і гордість, що серед співавторів цієї міжнародної наукової публікації є українська лікарка Марта Шеремет, завідувачка Орфанного дитячого Західноукраїнського спеціалізованого медичного центру.
Детальніше
12.06.2026
Війна не зупиняє нас. Поки українські захисники тримають фронт, медична спільнота України продовжує боротися на своєму — за здоров’я, доступ до лікування та гідне майбутнє пацієнтів з муковісцидозом. Далі — розповідь Лариси Волошини, президента Всеукраїнської асоціації допомоги хворим на муковісцидоз: «На 49-му Європейському конгресі з муковісцидозу в Лісабоні мала честь представляти Україну разом із нашими лікарями та партнерами.
Детальніше
12.06.2026
У рамках 49-го Європейського конгресу з муковісцидозу (ECFS 2026), який проходив у Лісабоні 3-6 червня 2026 року, українська делегація взяла участь у кількох ключових наукових секціях. До складу делегації увійшли Лариса Волошина, президент Всеукраїнської асоціації допомоги хворим на муковісцидоз, лікарі Юлія Остапишена, Марія Поліщук, а також пані Наталія, пані Анна та пані Богдана.
Детальніше
Наша місія — підтримати хворих пацієнтів та їхні сім'ї у боротьбі за гідне та довге життя з цим серйозним та невиліковним генетичним захворюванням. Ми близькі до наших пацієнтів, хочемо надати їм всебічну допомогу, дати зрозуміти, що вони не самотні, і сподіватися, що муковісцидоз – це не смертний вирок.
Підтримати пацієнтів
