Мрія стає реальністю.

Починаючи з 2023 року і дотепер більшість пацієнтів в Україні з мутацією F508del і віком від 6 років вже розпочали терапію коректором гена.

Унікальність «Трікафта» полягає в тому, що ліки нормалізують функцію хлорних каналів усіх клітин, які продукують слиз, тим самим усувають симптоми муковісцидозу.

І сьогодні маємо ще одну приємну новину! Ми, як Україна, отримали дозвіл на розширення списку видачі препарату «Трікафта» для українців, що є в Україні. Дозвіл грунтується на успішному проходженню клінічних випробувань серед пацієнтів з рідкісними мутаціями в країнах Європи.

Як висновок: оновлену інструкцію для застосування:
https://pi.vrtx.com/files/uspi_elexacaftor_tezacaftor_ivacaftor.pdf

Переклад інструкції українською мовою