13.07.2025
Новий таргентний препарат Alyftrek від компанії Vertex Pharmaceuticals – триплет, який поєднує ванзакафтор, тезакафтор і деутівакафтор буде схвалений Європейською комісією (ЄК) після позитивної рекомендації у квітні 2025 року Європейського агентства лікарських засобів (ЕМА).
Лікарський препарат буде доступним для пацієнтів з муковісцидозом віком від 6 років з принаймні однією мутацією у гені трансмембранного регулятора провідності кістозного фіброзу (CFTR) в країнах ЕС.
Рішення європейського фармрегулятора ґрунтувалося на результатах порівняльного дослідження, в якому застосування Alyftrek забезпечувало не гірші клінічні результати, ніж Trikafta (елексакафтор/тезакафтор/івакафтор). При цьому, за даними фармвиробника, новий триплет виявився кращим в зниженні рівня хлоридів поту.
Окрім переваги в деяких показниках ефективності, Alyftrek має також перевагу в дозуванні. На відміну від Trikafta, який потребує режиму застосування з частотою двічі на день, новий продукт потрібно приймати лише один раз на день.
Компанія Vertex Pharmaceuticals допомагає та дає надію хворим на муковісцидоз,- з кожним роком розвиває та випускає нові препарати, захищаючи їх випуск патентом.Новий препарат Alyftrek має патентний захист до 2039 року.
Посилюємо представництво орфанних пацієнтів у МОЗ
Програма підтримки благодійних проєктів 2026
Підсумовуємо результати діяльності асоціації за І квартал 2026 року.
Цікавинки та новинки про муковісцидоз.
Україна на SEEC 2026: лікарі — про головне.
South Eastern European CF Conference 2026