23.01.2025
Кожен, хто стикається з невиліковним захворюванням, задається питанням:
– А як далі жити?
В інтерв’ю Галині Макух, президент ГО «Всеукраїнська асоціація допомоги хворим на муковісцидоз» Лариса Волошина зі своїми доньками діляться особистою історією життя з генетичною хворобою муковісцидоз.
«Це був день, коли довелося прийняти непросте рішення: кар’єра чи життя доньки? А згодом — життя всіх пацієнтів із муковісцидозом.»
Марта Шеремет — співавторка міжнародної публікації
Україна на 49-му Європейському конгресі з муковісцидозу
ECFS 2026: нові горизонти у лікуванні муковісцидозу.
49th EUROPEAN CYSTIC FIBROSIS CONFERENCE. LISBON, PORTUGAL
Посилюємо представництво орфанних пацієнтів у МОЗ
Програма підтримки благодійних проєктів 2026